反应性穿孔性胶原病
概述：反应性穿孔性胶原病(reactive perforating collagenosis)罕见，发病常与外伤有关，家族史明显，可能为常染色体隐性遗传。
流行病学
流行病学：好发于12岁以内儿童。目前没有其他相关内容描述。
病因
病因：发病常与外伤有关，家族史明显，可能为常染色体隐性遗传。
发病机制
发病机制：发病机制还不确切。
临床表现
临床表现：皮肤损害为帽针头大小角化性丘疹，逐渐增大，直径约5～6mm，正常肤色，表面光滑，中心脐窝状下陷，嵌有棕褐色角栓物(不易剥脱)，皮疹排列呈线状群集。约4～6周能自然消退，残留暂时性色素减退，不久于其旁可出现新疹。好发于12岁以内儿童，多见于躯干、四肢及面部，轻微痒。
并发症
实验室检查
其他辅助检查
其他辅助检查：组织病理：早期表皮变薄，呈杯状凹陷，真皮乳头增宽，胶原纤维嗜碱变性。晚期杯状损害下方可见角化不全，细胞碎片及变性胶原纤维构成角栓，穿过杯底嵌入杯中，表皮坏死，不含弹力纤维，真皮上部毛细血管数量增加，少许淋巴细胞和组织细胞浸润。
诊断
诊断：根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。
鉴别诊断
治疗
治疗：无特效疗法，可对症处理。
预后
预后：约4～6周能自然消退，残留暂时性色素减退，不久于其旁可出现新疹。
预防
预防：目前没有相关内容描述。
